陳俊凱醫師的部落格~~-不孕症,人工受孕, 試管嬰兒, 著床前胚胎遺傳診斷

無論國內外，許多夫婦都因為重複性流產來求診，懷孕失敗超過一半的原因多半是胚胎的染色體異常。如果是因為染色體異常而造成的流產，目前普遍使用PGS (胚胎著床前診斷)，檢查植入健康的胚胎。但是仍然會有其他影響因素，像是子宮環境等...需配合醫師專業判斷。

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🔸祈新小百科【PGS、PGD 的簡易說明】
　　　　
人類有23對染色體，形成的精子與卵子，分別是有23條染色體，精子與卵子結合成胚胎，又回到23對染色體，這過程中常出現錯誤。
　　　　
檢查胚胎染色體層次的問題，使用的方法是PGS (目前又稱PGT-A，PGT-SR)。懷孕抽羊水檢查，主要也是檢查染色體的問題。
　　　　
常常被提到的唐氏症是染色體21號多1 條；染色體13號多1 條稱巴陶氏症；染色體18號多1 條稱愛德華氏症；性染色體只有1 條，稱透納氏症(45,X)。
　　　　
多數的夫妻本身幾乎都是染色體正常的。但是產生的胚胎染色體異常的機率不低，而且胚胎染色體異常的機率，常跟女孩子的年齡有正相關。
　　　　
而如果是夫妻單方或雙方帶有問題的基因，為了避免遺傳到下一代，這時就須用到PGD(目前稱PGT-M)。例如海洋性貧血，脊髓肌肉萎縮症、血友病、小腦萎縮症等。
　　　　
值得一提的是很多疾病被認為跟遺傳基因有關，但必須知道確切致病基因的位點，才能進行PGD，如果不確定位點，是無法進行的。所以，如有考慮PGS或PGD，最好找醫師進一步了解。
　　　　
　　　
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