【初心：求子順利 得子健康】
趁過年期間的空檔，回顧客人捎來的祝福，分享這段好孕故事，恰恰適合這一元復始，始終不怠的時節！我們也結束假期回到崗位了
看到健康出生的小王子，既欣慰也想為我們團隊喝采！又成功幫助遺傳疾病帶因的家庭，順利擁有健康孩子展開幸福新生活。
小帥哥的媽咪芳齡 30多歲，卻已 2次經歷與自己孩子道別的課題。一次在 11週停胎；一次是 32週剖腹生，但隔天孩子就匆匆回天堂拿遺忘的行李。面對生命艱難的課程，許多求助無門的媽咪，只能暗自承受，「懷孕」也從原本的喜悅變成內心巨大的壓力，甚至陷入自責。
［遺傳疾病：#海洋性貧血］
這次的故事，是夫妻雙方家庭都為遺傳疾病：海洋性貧血帶因者。這是台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，帶因者大約佔全球總人口數 6-7%，也就是大約平均每 14至15 個人中就有一位帶因者。
當夫妻為同型帶因者（α或β型），則每次懷孕胎兒就有 1/4 機率能完全正常，1/2 機率為帶因者，1/4 則為重型患者。不巧，她前兩胎恰恰都是重型案例。
這是陳醫師的初心，也是我們的使命。用具體的行動、強化的胚胎實驗室，讓心疼發揮改變的力量！
在療程之中，媽咪的取卵數量很不錯，品質也都有 BA 等級。通過 PGT-M (PGD) 技術，15 顆胚胎中，顯示出 8 顆異常、4 顆帶因、2 顆完全正常。夫婦與我們都燃起希望的鬥志！第一顆植入失敗，果然好事多磨，第二次療程植入就順利著床懷孕，37 週後剖腹出生了現在這位活潑健康的小帥哥！
媽咪的 FB 大頭貼，已經換成母子合照，臉上是大大的幸福笑容，我們跟著欣慰與激勵，因為這象徵著無論是對家庭與社會，都免除了遺傳疾病造成心裡與經濟的負擔。請盡情體驗全新的家庭生活，一定要幸福唷！新年快樂！
其實通過血液檢查，即可知道自己是否帶有這種遺傳基因，讓醫療參與協助，如有更多疑問都歡迎與我們聯繫。
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